Knochenzyste, solitäre
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 2
7.8367259501101225
48.004833372302414
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacherstr. 62
79106 Freiburg
- Trouble du métabolisme du fructose
- Maladie des urines sirop d'érable
- Maladie de Fabry
- Trouble de la cétolyse
- Maladie de stockage du glycogène
- Trouble du métabolisme du galactose
- Malabsorption du glucose-galactose
- Trouble de l'oxydation des acides gras et du métabolisme des corps cétoniques
- Trouble de la gluconéogenèse
- Hyperinsulinisme par déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
- Trouble du métabolisme des acides aminés à chaînes ramifiées
- Intolérance au fructose héréditaire
9.913036823272707
53.55235572563246
Altonaer Kinderkrankenhaus
Altonaer Kinderkrankenhaus
Bleickenallee 38
22763 Hamburg
040 889080
040 88908366
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Email
- Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
- Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
- Pädiatrische Nephrologie
- Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
- Epilepsieambulanz
- Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
- Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
- Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
- Deletion 22q11
- Neuralrohrdefekt
- Knochenkrankheit, seltene
- Osteogenesis imperfecta
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Melanozytose, neurokutane
- Fehlbildung des Verdauungstrakts
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger